таб. 8 мг: 30 шт. - П-8-242 №008725 08.12.98ППР
Фармакологическое действие
Синтетический аналог гистамина. Действует главным
образом на гистаминовые H1- и H3-рецепторы
внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого
воздействия на H1-рецепторы сосудов
внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие
на H3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и
проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает
кровоток в базилярных артериях, нормализует давление
эндолимфы в лабиринте и улитке.
Бетасерк также обладает выраженным центральным эффектом,
являясь ингибитором H3-рецепторов ядер
вестибулярного нерва. Нормализует трансмиттерную
передачу в нейронах медиальных ядер вестибулярного нерва
на уровне моста стволовой части головного мозга.
Нормализует как нарушения вестибулярного аппарата, так и
кохлеарные расстройства, снижает частоту и интенсивность
головокружений, уменьшает шум и звон в ушах, улучшает
слух.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и
практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Связывание с
белками плазмы низкое.
Выведение
Практически полностью выводится из организма с мочой в
течение 24 ч. T1/2 - 3-4 ч.
Показания
– вестибулярные головокружения;
– синдромы, характеризующиеся головокружением,
головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим снижением
слуха, тошнотой и рвотой;
– болезнь Меньера.
Режим дозирования
Препарат назначают по 8-16 мг 3 раза/сут. Улучшение
состояния отмечается в первые дни лечения. Стабильный
терапевтический эффект достигается в течение 2 недель
приема Бетасерка и нарастает при приеме препарата в
течение месяца и более.
Доза и продолжительность терапии устанавливают
индивидуально в соответствии с реакцией на лечение.
Побочное действие
Возможно: незначительные нарушения со стороны
ЖКТ (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), которые
можно предупредить путем снижения дозы или принимая
препарат после еды.
В очень редких случаях: реакции повышенной
чувствительности со стороны кожных покровов (в т.ч.
кожная сыпь, зуд, крапивница).
Противопоказания
– повышенная чувствительность к компонентам
препарата.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применение Бетасерка при
беременности и в период лактации. Однако не имеется
достаточных данных о том, что использование Бетасерка
при беременности оказывает отрицательное воздействие на
организм матери и плода.
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат пациентам
с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки
в анамнезе.
В период применения препарата пациенты с феохромоцитомой
и бронхиальной астмой должны находится под медицинским
наблюдением.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и
управлению механизмами
Препарат не влияет на способность пациента к занятиям
потенциально опасными видами деятельности, требующими
повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
В настоящее время имеются сообщения о нескольких
случаях передозировки (свыше 640 мг) с появлением
симптомов легкой и средней степени выраженности. Все
случаи закончились полным выздоровлением.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Бетасерк с
другими лекарственными средствами не описано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для
детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.