Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой, с
надписью "Аугментин" на одной стороне.
|
1 таб. |
амоксициллин (в форме тригидрата) |
250 мг |
клавулановая кислота (в форме калиевой соли) |
125 мг |
Прочие ингредиенты: магния стеарат, натрия крахмала
гликолат, кремний коллоидный безводный, целлюлоза
микрокристаллическая.
Состав оболочки: титана диоксид,
гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 4000,
полиэтиленгликоль 6000, масло силиконовое, вода
очищенная.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки
картонные.
Таблетки, покрытые оболочкой, с надписью "Аугментин"
на одной стороне.
|
1 таб. |
амоксициллин (в форме тригидрата) |
500 мг |
клавулановая кислота (в форме калиевой соли) |
125 мг |
Прочие ингредиенты: магния стеарат, натрия крахмала
гликолат, кремний коллоидный безводный, целлюлоза
микрокристаллическая.
Состав оболочки: титана диоксид,
гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 4000,
полиэтиленгликоль 6000, масло силиконовое, вода
очищенная.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пакеты из
алюминиевой фольги (2) - пачки картонные.
Таблетки, покрытые оболочкой, с надписью
"Аугментин" на одной стороне.
|
1 таб. |
амоксициллин (в форме тригидрата) |
875 мг |
клавулановая кислота (в форме калиевой соли) |
125 мг |
Прочие ингредиенты: магния стеарат, натрия крахмала
гликолат, кремний коллоидный безводный, целлюлоза
микрокристаллическая.
Состав оболочки: титана диоксид,
гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 4000,
полиэтиленгликоль 6000, масло силиконовое, вода
очищенная.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки
картонные.
Порошок для приготовления сиропа белого
или почти белого цвета.
|
5 мл готового сиропа |
амоксициллин (в форме тригидрата) |
125 мг |
клавулановая кислота (в форме калиевой соли) |
31.25 мг |
Флаконы объемом 100 мл (1) - пачки картонные.
Порошок для приготовления суспензии белого
или почти белого цвета.
|
5 мл готовой сусп. |
амоксициллин (в форме тригидрата) |
125 мг |
клавулановая кислота (в форме калиевой соли) |
31.25 мг |
Прочие ингредиенты: ксантановая смола, аспартам,
янтарная кислота, кремний коллоидный,
гидроксипропилметилцеллюлоза, кремния диоксид,
ароматизаторы.
Флаконы объемом 100 мл (1) - пачки картонные.
Порошок для инъекций |
1 фл. |
амоксициллин (в форме натриевой соли) |
500 мг |
клавулановая кислота (в форме калиевой соли) |
100 мг |
Флаконы (10) - пачки картонные.
Порошок для инъекций |
1 фл. |
амоксициллин (в форме натриевой соли) |
1 г |
клавулановая кислота (в форме калиевой соли) |
200 мг |
Каждый флакон по 1.2 г содержит приблизительно 1 ммоль K+
и 3.1 ммоль Na+.
Флаконы (10) - пачки картонные.
Регистрационные №№:
порошок д/инъекц. 500 мг+100 мг, 1 г+200 мг: фл. 10
шт. - П-8-242 №008127 22.01.02ППР
порошок д/пригот. сиропа 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл.
100 мл - П-8-242 №008128 22.01.02ППР
порошок д/пригот. сусп. 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл.
100 мл - П №015030/01-2003 03.06.03
таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 20 шт.; таб.,
покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. - П
№015030/02-2003 30.06.03
таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 40 шт. - П
№011997/01-2000 06.06.00
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия, активный в
отношении грамположительных и грамотрицательных
микроорганизмов (включая штаммы, продуцирующие
бета-лактамазы). Действует бактерицидно. Входящая в
состав препарата клавулановая кислота обеспечивает
устойчивость амоксициллина к воздействию бета-лактамаз,
расширяя его спектр действия.
Аугментин активен в отношении аэробных
грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus
(включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы),
Staphylococcus epidermidis (включая штаммы,
продуцирующие бета-лактамазы), Streptococcus pyogenes,
Streptococcus anthracis, Streptococcus pneumoniae,
Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis,
Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes;
анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium
spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.;
аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia
coli (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы),
Proteus mirabilis (включая штаммы, продуцирующие
бета-лактамазы), Proteus vulgaris (включая штаммы,
продуцирующие бета-лактамазу), Klebsiella spp. (включая
штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Salmonella spp.
(включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Shigella
spp. (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы),
Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica (включая
штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Gardnerella
vaginalis, Brucella spp., Neisseria meningitidis,
Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие
бета-лактамазы), Branhamella catarrhalis, Haemophilus
influenzae (включая штаммы, продуцирующие
бета-лактамазы), Haemophilus ducreyi (включая штаммы,
продуцирующие бета-лактамазы), Pasteurella multocida,
Campylobacter jejuni, Vibrio cholerae; анаэробных
грамотрицательных бактерий: Bacteroides spp.,
включая Bacteroides fragilis (включая штаммы,
продуцирующие бета-лактамазы).
Фармакокинетика
Всасывание
После приема препарата оба активных вещества быстро
абсорбируются из ЖКТ. После приема внутрь Аугментина в
дозе 375 мг и 625 мг Cmax амоксициллина в
плазме крови составляет 3.7 мг/л и 6.5 мг/л
соответственно, клавулановой кислоты - 2.2 мг/л и 2.8
мг/л соответственно. После в/в введения в дозе 1.2 г и
600 мг Cmax амоксициллина в плазме крови
составляет 105.4 мкг/мл и 32.2 мкг/мл соответственно,
клавулановой кислоты - 28.5 мкг/мл и 10.5 мкг/мл
соответственно.
Распределение
После в/в введения Аугментина амоксициллин и
клавулановая кислота в терапевтических концентрациях
могут быть обнаружены в тканях и интерстициальной
жидкости. Терапевтические концентрации обоих активных
веществ определяются также в желчном пузыре, в коже, в
тканях брюшной полости, в жировой и мышечной тканях, в
синовиальной и перитонеальной жидкостях, в желчи и
гнойном отделяемом. Связывание с белками плазмы
составляет 25% для клавулановой кислот и 18% для
амоксициллина.
Выведение
Основной путь элиминации - почечный. После однократного
приема внутрь одной таблетки по 375 мг (250 мг
амоксициллина и 125 мг клавулановой кислоты) или 625 мг
(500 мг и 125 мг соответственно) приблизительно 60-70%
амоксициллина и 40-60% клавулановой кислоты в течение
первых 6 ч выделяется с мочой в неизмененном виде.
Средний T1/2 амоксициллина и клавулановой
кислоты после приема Аугментина в дозе 375 мг и 625 мг
составляет 1 ч и 1.3 ч для амоксициллина, 1.2 ч и 0.8 ч
для клавулановой кислоты соответственно.
Средний T1/2 амоксициллина и клавулановой
кислоты после в/в введения Аугментина в дозе 1.2 г и 600
мг составляет 0.9 ч и 1.07 ч для амоксициллина, 0.9 ч и
1.12 ч для клавулановой кислоты соответственно.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные
чувствительными к препарату микроорганизмами:
– инфекции верхних отделов дыхательных путей и
ЛОР-органов (в т.ч. средний отит, синусит, тонзиллит,
фарингит);
– инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч.
острые и хронические бронхиты, долевая пневмония,
бронхопневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких);
– бактериальные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч.
абсцесс, целлюлит, раневая инфекция);
– инфекции мочеполовых путей (в т.ч. циститы,
уретриты, пиелонефриты, сальпингит, сальпингоофорит,
тубоовариальный абсцесс, эндометрит, бактериальный
вагинит, септический аборт, послеродовый сепсис,
пельвиоперитонит, шанкроид, гонорея);
– инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит);
– сепсис;
– перитонит;
– послеоперационные инфекции.
Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений при
хирургических операциях на органах ЖКТ, органах таза, на
голове и шее, сердце, почках, желчных путях и при
восстановительно-реконструктивных операциях (в/в
введение).
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести
течения, локализации инфекции и чувствительности
возбудителя. Взрослым и детям старше 12 лет при
легком и среднетяжелом течении инфекций назначают
по 1 таб. 375 мг 3 раза/сут. При тяжелом течении
инфекций разовая доза составляет 1 таб. по 625 мг
или 2 таб. по 375 мг 3 раза/сут или 1 таб. по 1 г 2
раза/сут. Возможно также в/в введение препарата в
разовой дозе 1.2 г каждые 8 ч. При необходимости
препарат можно вводить каждые 6 ч. Максимальная разовая
доза составляет 1.2 г, максимально допустимая суточная
доза при в/в введении - 7.2 г.
Детям в возрасте до 12 лет препарат назначают в
форме сиропа. Разовая доза зависит от возраста и
составляет:
Возраст |
Разовая доза препарата в форме сиропа (156
мг/5 мл) |
7-12 лет |
10 мл |
2-7 лет |
5 мл |
от 9 мес до 2 лет |
2.5 мл |
Кратность назначения - 3 раза/сут. При более тяжелых
инфекциях эти дозы можно удваивать. Для детей в
возрасте до 9 мес доза для приема внутрь не
установлена.
В/в разовая доза для детей в возрасте от 3 мес до 12
лет составляет 30 мг/кг массы тела; препарат вводят
каждые 8 ч, при тяжелых инфекциях - каждые 6 ч. Детям
до 3 мес вводят препарат в разовой дозе из расчета
30 мг/кг массы тела: недоношенным и детям в
перинатальном периоде - каждые 12 ч, затем каждые 8 ч.
Лечение не следует продолжать дольше 14 дней без
пересмотра клинической ситуации.
Для профилактики послеоперационных осложнений при
операциях, продолжающихся менее 1 часа, Аугментин в дозе
1.2 г вводят в/в во время вводного наркоза. При более
длительных операциях назначают по 1.2 г до 4 раз в
течение 24 ч. При более высоком риске инфицирования
данный режим дозирования может быть продолжен в течение
нескольких дней.
Взрослым больным с нарушением выделительной функции
почек средней или тяжелой степени требуется
коррекция режима дозирования Аугментина. При КК более
30 мл/мин не требуется изменения режима дозирования.
При КК 10-30 мл/мин начальная доза препарата
составляет 1.2 г в/в, затем - по 600 мг каждые 12 ч. При
КК менее 10 мл/мин начальная доза препарата
составляет 1.2 г, затем - 600 мг каждые 24 ч. Аугментин
выводится при диализе. В случае применения препарата у
пациентов, находящихся на диализе, назначают
дополнительное в/в введение препарата в дозе 600 мг во
время и 600 мг в конце процедуры диализа.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко -
диспепсия, тошнота, рвота, диарея; описаны отдельные
случаи нарушения функции печени, развития гепатита,
холестатической желтухи. Имеются единичные сообщения о
развитии псевдомембранозного колита.
Аллергические реакции: редко - крапивница, отек
Квинке; очень редко - мультиформная эритема,
анафилактический шок, ангионевротический отек, синдром
Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит.
Побочные эффекты, связанные с биологическим действием
препарата: редко - кандидоз и другие виды
суперинфекции.
Местные реакции: в отдельных случаях возможно
развитие флебита в месте инъекции.
Противопоказания
– повышенная чувствительность к пенициллинам,
цефалоспоринам, другим бета-лактамным антибиотикам и
другим компонентам препарата;
– желтуха и нарушение функции печени, связанные с
приемом Аугментина или пенициллина в анамнезе.
Беременность и лактация
Применять Аугментин при беременности не рекомендуется
(особенно в I триместре), за исключением случаев крайней
необходимости.
Возможно применение Аугментина в период лактации, однако
следует принимать во внимание, что следовые концентрации
амоксициллина обнаруживаются в грудном молоке.
В экспериментальных исследованиях установлено, что
амоксициллин и клавулановая кислота проникают через
плацентарный барьер. Данных о негативном влиянии
препарата на репродуктивную функцию и о вреде для плода
нет.
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат в/в
пациентам с выраженными нарушениями функции печени.
При появлении крапивницы или эритематозной сыпи лечение
следует прекратить.
Частота и выраженность диспептических симптомов может
уменьшиться при приеме препарата во время еды.
Передозировка
Лечение: следует проводить симптоматическую
терапию. Аугментин может быть удален из кровотока путем
гемодиализа.
Лекарственное взаимодействие
У пациентов, получающих Аугментин, отмечалось
удлинение времени кровотечения и протромбинового
времени. Применение Аугментина в комбинации с
антикоагулянтами требует осторожности.
При совместном применении Аугментин может понижать
эффективность пероральных гормональных контрацептивов.
Фармацевтическое взаимодействие
Аугментин менее стабилен в инфузионных растворах,
содержащих глюкозу, декстран, бикарбонат.
Аугментин несовместим с продуктами крови и другими
жидкостями, содержащими белок (гидролизаты белков,
жировые эмульсии для в/в введения).
Аугментин не следует смешивать в одном шприце или
капельнице с аминогликозидными антибиотиками, т.к.
происходит инактивация последних.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при
температуре не выше 25°C.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
|