р-р д/инъекц. 7600 МЕ анти-Ха/0.8 мл: шприцы 2 и 10
шт. - П №011817/01-2000 31.03.00
Фармакологическое действие
Активным веществом препарата является надропарин
кальций - низкомолекулярный гепарин, полученный из
стандартного гепарина методом деполимеризации в
специальных условиях.
Препарат характеризуется выраженной активностью в
отношении фактора Ха и слабой активностью в отношении
фактора IIа. Анти-Ха-факторная активность Фраксипарина
более выражена, чем его влияние на активированное
частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), что отличает
Фраксипарин от нефракционированного стандартного
гепарина. Таким образом, Фраксипарин обладает
антитромботической активностью, оказывает быстрое и
продолжительное действие.
Анти-Ха-факторная активность проявляется в течение 18 ч
после введения препарата. Активность в отношении фактора
IIа незначительна и достигает своего максимума
приблизительно через 3 ч.
Фармакокинетика
Всасывание
Cmax достигается через 4-6 ч после п/к
введения препарата. 98% активного вещества присутствует
в крови в биологически активной форме.
Выведение
T1/2 при применении повторных доз составляет
8-10 ч.
Показания
– профилактика тромбоэмболических осложнений (в
т.ч. в ортопедической и хирургической практике; у
нехирургических больных, имеющих высокий риск развития
тромбоэмболических осложнений /при острой дыхательной
или сердечной недостаточности, респираторных инфекциях/
в условиях отделения интенсивной терапии);
– острый коронарный синдром (ОКС) без увеличения
сегмента ST (нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда
без зубца Q);
– лечение тромбоэмболических осложнений;
– профилактика свертывания крови при гемодиализе.
Режим дозирования
Инъекцию проводят в подкожную клетчатку живота. Иглу
вводят перпендикулярно в толщу кожной складки,
сформированной между большим и указательным пальцами.
Складку следует поддерживать в течение всего периода
введения.
Профилактическое использование в общей хирургии
основано на ежедневном введении Фраксипарина в дозе 0.3
мл 1 раз/сут. Первую дозу 0.3 мл вводят за 2-4 ч до
начала хирургической операции. Общая длительность
лечения составляет как минимум 7 дней. Рекомендуется
осуществлять профилактику во время всего периода риска,
до полного восстановления двигательной активности
пациента.
В ортопедической практике дозу Фраксипарина
подбирают в зависимости от массы тела пациента. Препарат
вводят 1 раз/сут.
Масса тела |
Предоперационный период и в течение 3 дней
после операции |
Послеоперационный период (начиная с 4-го
дня) |
менее 50 кг |
0.2 мл |
0.3 мл |
50-69 кг |
0.3 мл |
0.4 мл |
более 70 кг |
0.4 мл |
0.6 мл |
При лечебном использовании Фраксипарин замещает
традиционную гепаринотерапию, проводимую в ожидании
результатов флебографии. Введение Фраксипарина
осуществляют каждые 12 ч в течение 10 дней. Доза
препарата зависит от массы тела пациента.
Масса тела |
Доза препарата |
менее 50 кг |
0.4 мл |
50-59 кг |
0.5 мл |
60-69 кг |
0.6 мл |
70-79 кг |
0.7 мл |
80-89 кг |
0.8 мл |
90 кг и более |
0.9 мл |
Для лечения нестабильной стенокардии или инфаркта
миокарда без патологического зубца Q Фраксипарин
вводят п/к 2 раза/сут в комбинации с ацетилсалициловой
кислотой (до 325 мг/сут). Начальную дозу определяют из
расчета 86 МЕ/кг, и ее следует вводить в/в болюсно.
Затем п/к вводят такую же дозу (из расчета 86 МЕ/кг).
Продолжительность дальнейшего лечения - 6 дней в дозах,
определяемых в зависимости от массы тела.
Масса тела |
В/в, болюсно |
П/к введение |
<50 кг |
0.4 мл |
0.4 мл |
50-59 кг |
0.5 мл |
0.5 мл |
60-69 кг |
0.6 мл |
0.6 мл |
70-79 кг |
0.7 мл |
0.7 мл |
80-89 кг |
0.8 мл |
0.8 мл |
90-99 кг |
0.9 мл |
0.9 мл |
>100 кг |
1.0 мл |
1.0 мл |
Для профилактики свертывания крови в ходе гемодиализа
Фраксипарин назначают в виде разовой дозы в системе
внутриартериального вливания в начале каждой процедуры.
Для пациентов без повышенного риска кровотечения
начальные дозы определяются в зависимости от массы тела
пациента.
Масса тела |
Доза препарата |
<50 кг |
0.3 мл |
50-69 кг |
0.4 мл |
>=70 кг |
0.6 мл |
Больным с повышенным риском кровотечения следует
уменьшить дозу вдвое.
Дополнительную дозу можно вводить в ходе диализа
продолжительностью более 4 ч.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: легкая
тромбоцитопения, обратимая эозинофилия (после прерывания
лечения).
Со стороны свертывающей системы крови: повышенная
кровоточивость.
Аллергические реакции: возможны как общие, так и
местные проявления аллергических реакций, включая
ангионевротический отек.
Местные реакции: очень редко - небольшие
гематомы, некроз кожи в месте введения препарата.
Прочие: повышенная активность печеночных
трансаминаз (транзиторная).
Противопоказания
– острые бактериальные эндокардиты;
– тромбоцитопения у лиц с положительным тестом
агрегации in vitro в присутствии Фраксипарина;
– кровотечения или склонность к кровотечениям (за
исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином);
– органические заболевания с потенциальной
возможностью развития кровотечения;
– кровоизлияния в головной мозг;
– повышенная чувствительность к препарату.
Беременность и лактация
Применять Фраксипарин при беременности не
рекомендуют.
В связи с ограниченными данными относительно выделения
надропарина с грудным молоком и последующего всасывания
его у новорожденного не рекомендуют применять
Фраксипарин в период лактации.
Особые указания
В случае появления некроза кожи в месте инъекции
необходимо сразу прекратить использование Фраксипарина.
При возникновении тромбоцитопении или значительного
снижения количества тромбоцитов (на 30-50% от
исходного), при прогрессировании первоначального
тромбоза или появлении нового в ходе терапии, при
развитии ДВС-синдрома терапию Фраксипарином следует
остановить. Эти эффекты, вероятно, носят
иммунологический характер, и при первом применении
препарата их возникновение описано между 5 и 21 днем.
Возможно более раннее развитие подобных эффектов при
наличии в анамнезе тромбоцитопении на фоне применения
гепарина.
Как правило, отмечается перекрестная чувствительность
надропарина и других низкомолекулярных гепаринов.
С осторожностью назначают препарат пациентам с
печеночной недостаточностью, с нарушениями функции почек
(в этом случае следует снижать дозы), неконтролируемой
артериальной гипертензией, с наличием в анамнезе
язвенной болезни желудка и других заболеваний с
повышенным риском кровотечений, нарушениями
кровообращения в сосудистой оболочке и сетчатки глаза, в
послеоперационном периоде после хирургических
вмешательств на головном и спинном мозге.
Контроль лабораторных показателей
Рекомендуется регулярно определять количество
тромбоцитов в период лечения Фраксипарином.
Передозировка
Симптомы: повышенная кровоточивость.
Лечение: показано медленное в/в введение
протамина сульфата или гидрохлорида (0.6 мл протамина
нейтрализует около 0.1 мл Фраксипарина).
Лекарственное взаимодействие
Фраксипарин может потенцировать действие следующих
лекарственных средств: НПВС, ацетилсалициловой кислоты и
препаратов ее содержащих, тромбоцитарных антиагрегантов,
декстрана, антикоагулянтов непрямого действия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше
30°C. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.